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  • 2017-12-20
    来那度胺在血液恶性肿瘤中的应用研究
    来那度胺在血液恶性肿瘤中的应用研究 来那度胺是沙利度胺的一个重要衍生物,是新基(Celgene)公司研发的第2代口服的免疫调节药物。来那度胺邻苯二酰环上C4位的氨基使得其化学性质比沙利度胺更加稳定,具有更强的抑制血管生成和免疫调节作用;而且相比沙利度胺,其临床应用更安全,不良反应更小,几乎无神经毒性和致畸性,对多种血液病和实体恶性肿瘤都有作用。
  • 2017-12-20
    来那度胺(瑞复美、雷利度胺、LENALID、Revlimid、Lenalidomide)药物代谢动力学研究
    来那度胺(瑞复美、雷利度胺、LENALID、Revlimid、Lenalidomide)药物代谢动力学 健康受试者在空腹条件下口服来那度胺后,本品可被快速吸收,血浆浓度在服药后0.5~1.5 小时内达到最高。在患者以及健康受试者中,最大血浆浓度(Cmax)和药浆浓度时间曲线下面积(AUC)均可随剂量的增加而成比例地增加。
  • 2017-12-20
    来那度胺(瑞复美、雷利度胺、LENALID、Revlimid、Lenalidomide)药理作用
    来那度胺(瑞复美、雷利度胺、LENALID、Revlimid、Lenalidomide)药理作用 作用机制:来那度胺是沙利度胺的类似物,作用机制尚未完全阐明,已知包括抗肿瘤、抗血管生成、促红细胞生成和免疫调节等特性。来那度胺可抑制某些造血系统肿瘤细胞(包括多发性骨髓瘤浆细胞和存在5 号染色体缺失的肿瘤细胞)的增殖,
  • 2017-12-20
    来那度胺(瑞复美、雷利度胺、LENALID、Revlimid、Lenalidomide)药物过量的处理
    来那度胺(瑞复美、雷利度胺、LENALID、Revlimid、Lenalidomide)药物过量的处理 尽管在剂量范围探索研究中部分患者的服药剂量高达150mg,同时在单剂量研究中部分患者的服药剂量高达400mg;但在多发性骨髓瘤患者中尚无处理来那度胺药物过量方面的经验。这些研究中的剂量限制性毒性基本都是血液学方面的毒性。如果发生药物过量,建议采用支持治疗。
  • 2017-12-20
    来那度胺(瑞复美、雷利度胺、LENALID、Revlimid、Lenalidomide)药物相互作用
    来那度胺(瑞复美、雷利度胺、LENALID、Revlimid、Lenalidomide)药物相互作用 体外研究表明,本品既不经细胞色素P450途径代谢,也不会抑制或诱导细胞色素P450同功酶。表明来那度胺在人体中不太可能引起基于P450代谢的药物相互作用或受其影响。
  • 2017-12-20
    来那度胺(瑞复美、雷利度胺、LENALID、Revlimid、Lenalidomide)特殊人群用药
    来那度胺(瑞复美、雷利度胺、LENALID、Revlimid、Lenalidomide)特殊人群用药 妊娠(见【禁忌】【注意事项】) 来那度胺的结构与沙利度胺相似。沙利度胺是一种己知的有人类致畸作用的活性物质,会导致严重的威胁生命的出生缺陷。

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