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  • 2017-12-19
    索坦(Sutent、舒尼替尼、Sunitinib)毒理学研究情况
    索坦(Sutent、舒尼替尼、Sunitinib)毒理学研究情况 重复给药毒性:一项3个月的猴重复给药试验(2,6,12mg/kg/日剂量)研究了药物对雌性生殖系统的影响,12 mg/kg/日剂量(约为推荐人用日剂量[RDD]的AUC的5.1倍)观察到卵巢变化(卵泡发育下降);
  • 2017-12-19
    索坦(Sutent、舒尼替尼、Sunitinib)药理作用
    索坦(Sutent、舒尼替尼、Sunitinib)药理作用 苹果酸舒尼替尼是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子,其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。通过对舒尼替尼抑制各种激酶(80多种激酶)的活性进行评价,证明舒尼替尼可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、
  • 2017-12-19
    索坦(Sutent、舒尼替尼、Sunitinib)药物过量的处理方法
    索坦(Sutent、舒尼替尼、Sunitinib)药物过量的处理方法 处理本品药物过量的方法包括一般的支持性措施。无治疗本品过量的特效解毒剂。如果有临床指征时,应采用催吐或洗胃清除未吸收的药物。曾报告意外的药物过量事件,这些病例或者与舒尼替尼已知的不良反应相符,或者无不良反应。
  • 2017-12-19
    索坦(Sutent、舒尼替尼、Sunitinib)药物相互作用、用药配伍禁忌
    索坦(Sutent、舒尼替尼、Sunitinib)药物相互作用、用药配伍禁忌 CYP3A4 抑制剂:CYP3A4强抑制剂,如酮康唑,可增加舒尼替尼的血浆浓度。建议选择对此类酶没有或抑制作用最小的合并用药。健康志愿者服用单剂量苹果酸舒尼替尼,同时给予CYP3A4强抑制剂(酮康唑),可导致总体(舒尼替尼及其主要活性代谢产物)的Cmax和AUC0-∞分别增加49%和51%。
  • 2017-12-19
    索坦(Sutent、舒尼替尼、Sunitinib)特殊人群用药须知
    索坦(Sutent、舒尼替尼、Sunitinib)特殊人群用药须知 孕妇接受舒尼替尼治疗可能会伤害胎儿。由于血管形成是胚胎和胎儿发育的关键,舒尼替尼抑制血管形成,可能对妊娠产生不良作用。在对大鼠和家兔进行的动物生殖研究中,舒尼替尼表现出了致畸性、胚胎毒性和胎儿毒性。
  • 2017-12-19
    索坦(Sutent、舒尼替尼、Sunitinib)用药注意事项
    索坦(Sutent、舒尼替尼、Sunitinib)用药注意事项 皮肤退色是在临床试验中报告的一种很常见的不良反应,可能因活性物质的颜色(黄色)造成。应告知受试者,使用舒尼替尼治疗期间还可能出现头发或皮肤脱色。其他可能的皮肤影响包括皮肤干燥、变厚或开裂以及手掌和脚底板出现水泡或偶见皮疹。

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