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  • 2017-12-19
    帕唑帕尼(Votrient、Pazopanib)用药注意事项
    帕唑帕尼(Votrient、Pazopanib)用药注意事项 1)观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 (5.1) 2)曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查心电图和电解质。(5.2)
  • 2017-12-19
    帕唑帕尼(Votrient、Pazopanib)的药效学及药代动力学
    帕唑帕尼(Votrient、Pazopanib)药效学及药代动力学 帕唑帕尼的QT延长潜能被评估为失控的一部分。在晚期癌症患者的一项开放,剂量递增研究。63例患者接受帕唑帕尼的剂量范围从50至2,000 mg每天。在第1天系列采集ECGs和在第8,15,和22天采集单次给药前ECGs评价帕唑帕尼对QTc间隔的影响。
  • 2017-12-19
    帕唑帕尼(Votrient、Pazopanib)作用机制是什么?
    帕唑帕尼(Votrient、Pazopanib)作用机制是什么? 帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。
  • 2017-12-19
    帕唑帕尼(Votrient、Pazopanib)剂量和给药方法
    帕唑帕尼(Votrient、Pazopanib)剂量和给药方法 800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。 基线中度肝损伤 – 口服200 mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。
  • 2017-12-19
    帕唑帕尼(Votrient、Pazopanib)适应症是什么?
    帕唑帕尼(Votrient、Pazopanib)适应症 帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
  • 2017-12-19
    阿昔替尼片(Inlyta、英立达、axitinib)药物代谢动力学
    阿昔替尼片(Inlyta、英立达、axitinib)药物代谢动力学 群体药代动力学分析汇总了在健康受试者和癌症患者中完成的17 项试验的数据。采用有一级吸收和滞后时间的双室模型可充分描述阿昔替尼的浓度-时间曲线。 吸收和分布:以5mg 剂量单次口服给药后,中位Tmax 范围为2.5~4.1 小时。

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