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  • 2017-12-20
    万珂(硼替佐米、Bortezomib、Velcade、Bortenat)不良反应
    万珂(硼替佐米、Bortezomib、Velcade、Bortenat)不良反应 在研究中多数患有胃肠道不良事件,包括恶心、腹泻、便秘和呕吐。2l%的患者发生3、4级胃肠道不良事件,13%的患者发生严重不良事件。7%的患者呕吐和腹泻为3级不良事件,少于1%的患者呕吐和腹泻为4级不良事件。5%的患者因胃肠道不良事件而停止治疗。
  • 2017-12-20
    万珂(硼替佐米、Bortezomib、Velcade、Bortenat)药代动力学
    万珂(硼替佐米、Bortezomib、Velcade、Bortenat)药代动力学 24例多发性骨髓瘤患者静脉给予本品1.0mg/m和1.3mg/m(每个剂量12例)后,首剂量(第1天)的最大血药浓度均值分别是57和112ng/mL。在随后的每周2次的给药过程中,本品的最大血药浓度均值的范围是67至106ng/mL(1.0mg/m剂量组)和89至120ng/mL(1.3mg/m剂量组)。
  • 2017-12-20
    万珂(硼替佐米、Bortezomib、Velcade、Bortenat)药理毒理研究
    万珂(硼替佐米、Bortezomib、Velcade、Bortenat)药理毒理研究 硼替佐米是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂。26S蛋白酶体是一种大的蛋白质复合体,可降解被泛素化的蛋白质。泛素蛋白酶体通道在调节特异蛋白在细胞内的浓度中起到重要作用,以维持细胞内环境的稳定
  • 2017-12-20
    万珂(硼替佐米、Bortezomib、Velcade、Bortenat)临床试验数据
    万珂(硼替佐米、Bortezomib、Velcade、Bortenat)临床试验数据 为了评价本品的安全性和有效性进行了一个开放的、单臂、多中心临床研究,共有202名受试者,他们在使用本品前至少接受了两种治疗,并且证明在最近一次治疗中病情还在进展。先前治疗次数的中值为6。表6对患者入组时的基本情况和疾病特征进行了总结。
  • 2017-12-20
    万珂(硼替佐米、Bortezomib、Velcade、Bortenat)药物过量的处理
    万珂(硼替佐米、Bortezomib、Velcade、Bortenat)药物过量的处理 有报道用药量高于推荐剂量2倍的患者出现症状性低血压急性发作和致死性血小板减少。 尚无本品过量的特异性解救药。一旦发生过量,应监测患者的生命指征,并采取支持疗法以维持血压(如补液、升压药和/或正性肌力药)和体温。
  • 2017-12-20
    万珂(硼替佐米、Bortezomib、Velcade、Bortenat)药物相互作用
    万珂(硼替佐米、Bortezomib、Velcade、Bortenat)药物相互作用 体外和动物离体研究显示,硼替佐米是细胞色素P450(CYP)酶系1A2、2C9、2C19、2D6 和3A4的弱抑制剂。由于CYP 2D6对硼替佐米代谢的作用有限(7%),故可以预期慢代谢表型CYP2D6不会影响硼替佐米的整体分布。

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